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近日，皓陽生物參與完成的首個新藥研發項目獲得國家藥監局批準臨床（2018L02964）。公司自2016年5月正式投入運營，一個月后即承接該項目，負責該項目的細胞株構建和小試工藝開發。在半年的時間內，完成了全部相關工作。篩選得到高表達穩定細胞株，完成生物反應器小試工藝開發，Fed-batch 工藝表達量大于4.5g/L。客戶和合作伙伴對項目的快速和順利推進表示贊許。? ? ? ?
?????皓陽生物將繼續為廣大客戶和合作伙伴提供優質的服務，推進候選抗體藥物高效、快速地走向臨床。
?????關于我們：杭州皓陽生物成立于2015年11月，是一家專門從事生物藥物委托開發的技術平臺公司。公司立足于中國，本著“聆聽 深耕 合作 共贏”的精神和理念，為全球生物制藥公司和生物技術企業提供抗體藥物臨床前開發服務，加速研發進程，降低綜合研發成本。
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