皓陽生物具備5,000㎡符合FDA,EMA,NMPA,cGMP要求的原液GMP生產(chǎn)線,為客戶提供大分子藥物毒理樣品生產(chǎn)、新藥臨床申請樣品生產(chǎn)、臨床研究樣品生產(chǎn)服務(wù)。原液年生產(chǎn)能力可達20批次,每批次3,000g;制劑年生產(chǎn)能力可達40批次,每批次10,000支。能夠在7個月左右完成從抗體DNA到毒理樣品的交付,12個月滿足Pre-IND準備。
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